抗菌產品怎麼選？真正有效抗菌要看這一點！
為什麼抗菌產品的「檢驗標準」這麼重要？
疫情之後，大家都習慣在日常生活中使用各種抗菌產品，但市面上很多標榜「抗菌」、「長效防護」的商品，其實只是通過了 USP <51> 這種針對產品防腐劑的效力測試。這個檢驗主要能確保產品不會因為細菌或黴菌滋生而變質，並未概括包含我們日常生活中不同的抗菌使用情境。
如果你希望產品能夠在門把、手機、餐具等高頻接觸的「物體表面」發揮即時抗菌的效果，就需要更高規格、更貼近實際情境的檢驗標準。
像QAS+ Lite 純淨力抗菌液，特別選擇通過美國藥典 USP <1072> 消毒劑與防腐劑評估指引的檢測。這個標準會針對產品在物體表面的抗菌能力進行嚴格測試，模擬真實生活中細菌、病毒殘留的情境，讓你用得更安心！
USP<1072> vs USP<51>：抗菌測試標準有什麼不同？
簡單而言，USP<51>主要確保產品在保存期間不會長細菌，讓你用起來比較安心。
USP<1072> 則是驗證產品在日常生活表面真的能快速達到抗菌，讓你隨時都能獲得即時、有效的抗菌防護。
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參考資料
- https://microchemlab.com/test/usp-51-antimicrobial-effectiveness-test/
- (https://mcpur.com/wp-content/uploads/main/library/12_brochures/3024839_(Actril_Cold_Sterilant_and_Surface_Challenge_Test_USP%201072.pdf)
- https://www.superlab.com.tw/disinfectant_validation/
QAS+ Lite 純淨力抗菌液：採用雙認證來對應生活抗菌情境
QAS⁺ Lite 純淨力領先業界同時通過USP <51>與USP <1072> 雙重專業檢驗。
產品在USP <51>防腐挑戰測試中，模擬開封後多次使用的情境，接種病菌後經過數天驗證，依然能有效抑制99%以上的微生物生長，確保日常儲存時的安全性。
而在更高標準的USP <1072>消毒劑測試中，QAS⁺ Lite 純淨力則採用表面挑戰試驗，模擬實際環境，證實噴灑後能立即消除超過99.99%的細菌與病毒，特別適合用於門把、3C產品等日常高頻接觸的表面，提供長效且即時的抗菌防護。
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檢測方法參考資料
- https://microchemlab.com/test/usp-51-antimicrobial-effectiveness-test/
- https://mcpur.com/wp-content/uploads/main/library/12_brochures/3024839_(Actril_Cold_Sterilant_and_Surface_Challenge_Test_USP%201072.pdf
QAS+ Lite 純淨力抗菌液 專業驗證特色：
- 以雙驗證 USP<51> 與 USP<1072> 建議之測試方法驗證抗菌能力
- 測試證明：短時間內有效抵禦 99.99% 常見病菌
- 長效抗菌力達 7 天防護效果
- 成分安全，適用於幼兒用品與高接觸區域
採用這樣嚴謹的檢測評估，只為更貼近我們日常生活的實際使用情境，也讓消費者能享有更全面、更可靠的抗菌防護。
( 延伸閱讀：寶貝玩具、奶瓶怎麼消毒？一瓶QAS⁺ Lite輕鬆搞定全家抗菌需求 )
貼心提醒：不是所有抗菌產品都一樣，選購前先看清楚檢驗依據！
抗菌產品購買檢查清單：
- 是否明確標示測試方法？（如 USP<1072> 相關評估）
- 有無提供具體殺菌效率與殘效時間數據？
- 成分是否安全、適合家庭與嬰幼兒環境？
- 測試是否由第三方實驗室執行？
我們相信，檢驗標準就像是抗菌產品的「實力證明」。只有通過高標準、貼近實際需求的檢驗，才能真正確保產品不只是保存期內不變質，更能在你需要的時候，主動守護你和家人的健康。
